以下是小C为大家收集的化妆品信息，阅读相应新闻详细的内容，可以点击文章标题链接阅读原文。
法规&政策动态
海关总署公告2020年第99号（关于调整部分进出境货物监管要求的公告）
关于对2020年第一批化妆品标准（征求意见稿）征求意见的通知
关于公开征求《化妆品功效宣称评价指导原则》（征求意见稿）意见的通知
关于公开征求《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）和《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）意见的通知（详情见每周课堂）
政府抽检通通报
广东省药品监督管理局关于化妆品抽样检验信息的通告（2020年第6期）（详情见每周课堂）
热点新闻
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关于公开征求《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）和《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）意见的通知
● 信息解读
1、应当提交产品名称的命名依据，命名依据中指明商标名、通用名、属性名各部分，并分别说明商标名、通用名、属性名的具体涵义。
2、在满足法规要求的前提下，普通化妆品可免予该产品的相关毒理学试验项目（儿童产品除外）；
3、宣称防晒、祛斑美白、防脱发、新功效的特殊化妆品，应当提供由符合《化妆品注册备案检验工作规范》要求的检验检测机构出具的相应功效的功效试验报告，备案产品需提交功效宣称评价摘要。同一企业的祛斑美白类产品在满足法规要求的前提下，可申请美白功效交叉借读。
4、特殊化妆品申请注册时应当提交安全评估报告摘要和毒理试验报告；普通化妆品办理备案时，可以提交安全评估报告摘要和毒理试验报告，也可以申请豁免毒理学试验，并提交安全评估报告摘要。
5、为加强化妆品原料溯源管理，所有原料均应当填写原料生产商、供应商，并应当提供质量规格证明。为方便申请人/备案人理解，《资料规范》提供了样例（附件12）供参考；使用了监测期内化妆品新原料的，需获得新原料注册人、备案人或者境内责任人的授权；已注册或者备案产品所使用的原料增加或者改变原料供应商/生产商，但原料组分种类和比例不变、配方组成不发生变化的， 应当及时更新维护。
6、产品销售包装变化的处理方式：
（1）产品注册人/备案人、境内责任人或生产企业的名称、地址、生产许可证编号，以及产品类别、标签宣称、使用方法、注意事项、贮存条件、保质期等信息发生变化的，在完成相应的变更之后，注册人或备案人应当在产品投放市场前上传产品销售包装图片；
（2）产品的销售包装样式（如形状、颜色、图案、符号等）发生变化，或者对标签内容进行删减（法规要求必须标注的内容不得删减），或者受国外法规影响，进口产品原包装上的引导语发生变化的（中文标签内容不变），注册人或备案人应当在产品投放市场前上传产品销售包装图片；
(3）产品规格发生变化，或者销售包装上标注销售渠道、促销、节日专款、赠品等信息的，不需重新上传产品销售包装。
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广东省药品监督管理局关于化妆品抽样检验信息的通告（2020年第6期）
● 信息解读
根据抽检结果显示，不合格样品涉及的项目与具体情况包括“菌落总数”超标、 含违禁添加物“苯海拉明” 、批件与标签标示不符；
菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数。按国家标准方法规定，即在需氧情况下，37℃培养48h，能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数。化妆品在储存或运输不当、生产环境要求不合规、原料不符合规定等情况会出现细菌滋生，一般来说，超标的数量与带给我们的危险成正比，超标的数量越大导健康问题的危险性就越高。再就是要看细菌是不是致病菌，如果是致病菌，那么无论是对于皮肤还是对于身体的健康都是有威胁的。比如如果超标的葡萄球菌，那么对皮肤、眼结膜及粘膜组织都有可能造成感染。尤其是在皮肤上有创伤的时候，比如说青春痘、小刮伤等都很容易造成局部感染，如果超标的是大肠杆菌，那么消化道就有可能被感染。
苯海拉明是一种抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，医学上适用皮肤粘膜的过敏性疾病，其不良反应比较复杂，外用苯海拉明有引起过敏性皮炎的报道；苯海拉明属于《化妆品安全技术规范（2015年版）》规定的禁用组分，不得作为化妆品原料使用。
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CTT具备菌落总数等微生物以及苯海拉明等15种禁用组分的检测资质和能力。
安规/电磁兼容/无线通讯
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